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职位描述：

1.按批准的现场监控管理程序对物料管理、生产管理、检验放行等全过程进行监督管控；

2.按照批准的监管程序，对洁净室洁净度及相关公用系统进行监督管控；

3.按照批准的文件管理程序对文件记录的发放、使用以及审核归档进行监督管控；

4.跟进生产过程中出现的偏差、变更、事故等事件的处理，并跟踪处理结果；

5.按照批准的验证计划、方案跟进各项验证工作的实施；

6.定期对物料、产品等质量情况进行统计分析；

7.现场操作人员的日常规范知识培训。

任职要求：

1.生物医药、化学等相关专业；
2.学历本科以上；
3.在医药企业三年以上，QA岗位工作一年以上； 
4.熟悉GMP、ISO9001体系相关基础知识； 
5.善于沟通，协调组织、应变能力强。
 

工作地点：湖北武汉